为什么选择保定百知信息技术有限公司做医疗器械ERP、OA和GMP一体化系统

博客新闻 2023年 1月 28日 791

为什么选择保定百知信息技术有限公司做医疗器械ERP、OA和GMP一体化系统

大家好。在互联网上选择这个合适的,这个能自主或者说设计开发一套这个完整的医疗器械ERP,以OA和GMP一体化的系统是一个比较复杂的过程,应该是比较难的一个沟通一个过程,目前来说很少有能够兼容这些这个所谓的这个能力的公司,也就是说大家在在这个互联网上找这个所谓的这个。办公软件这应该说叫办公软件或者说医疗器械行业的办公软件,因为无论是这个医疗器械的ERP也好,无论其医疗器械的OA也好,或者是医疗器械的GMP系统也好,它其实都是办公软件,或者说是医疗器械行业的办公软件,医疗器械专用的办公软件可以这么说,这样说来的话,其实如果说你能够吃透这个医疗器械这个行业,那当然好了,但是问题是想吃的这个行业应该是非常困难,说句实在话,即便是管理者的代表,也就是在医疗机械行业当中担任过管理者,代表要想玩转这套系统,仍然存在很大的难度,为什么这么说?因为即便你是做过这个医疗器械这个行业的,这个管理者代表也好,管理者代表也好,或者是医疗器械行业的这个总经理也好。它都存在一些这个对基层啊或者是对系统的一个理解的一个难度问题。

然而我们这个保定百知信息技术有限公司就存在以大家这个在互联网上找的其他公司存在一定的区别。其实我们主要的区别在于这个我们玩转这个医疗器械行业的这个办公软件的时候啊,它并不是依赖于这个源代码,也就是说其开发的深度并不深,正是因为其开发的深度不深,所以呢,我们才能展现出我们的优势出来,能够对体系上体系方面也就是GMP体系方面呢,会有非常突出的优势。大家可以这么想吧,你说一个管理者代表你很难对这个体系里面方方面面就是它的使用应用怎么说这个问题啊其实很难有一个公司能够有一个管理师代表会将公司所有的表格都给了鼓捣一个遍,大家要是做个这个体系管理啊,这管理者代表也好,管理者代表也好,还是质量经理也好,还是这个体系专员也好,他们说多数使用的文件呢都是一套一套,通过这个别的公司反复的复制修改修订过来的很难有这种就是极为原创性的,也就是说,敢于突破它,需要大量的工作经历,它需要你在基层摸爬滚打,既熟悉体系又能熟悉这个所谓的实际的应用,能够将这些表格呢,作为实际的这个也就是精简,就是大家有没有发现这个很多这个管理者代表。好或者是体系专业也好,它无论它是在这个汽车行业玩,这个TS16969还是在这个传统行业玩这个so9000,或者是在这个医疗器械当中玩这个I2手13485,这几个体系,软件啊,其实都是差不多的,他们在玩这些软件的时候,你会发现他们给你的表格都是个死位的,或者说给你一个表格之后,然后你要稍微改动一下他,就他就会啰里八嗦跟你说一大堆,但实际上他们并没有抓住这个所谓的这个体系里面这个实战的这个应用的这个核心点。

为什么我们这么说,所谓的实战的应用的核心点的话,它其实并不是说呃,他们的这个内容有问题,其实你可以想象一个管理者代表或者说一个体系专员,从一些比较优秀的这个公司引用一些表格或者说引用一套这个体系的软件,无论是质量手册也好,还是这个程序,文件也好,或者是法规当然法规可能存在一定的一定的区别,因为你们公司可能你们的产品有一些不同的这个行业标准,或者是国标,等等在执行当中,那肯定是有有一定的区别的,但是问题就是在于这些这些个他们带过来的东西你认为会有问题吗?其实是没有问题的,只是说他们带过来的东西啊,以你的公司的匹配度是很低的。正是因为这样,所以呢,我们才可以大胆的说,其实管理者代表它是很难将这一套体系呢啊,就是给你彻底的玩转,也就是说我们,你如果说选择保定百知信息技术有限公司,帮您来搭建这个所谓的这个医疗器械,ERP医疗器械OA,和这个医疗器械GMP一体化的系统,玩转这一套系统的话,它其实是需要帮你完成整套这个所谓的这个GMP体系的文件,要与这个实战相匹配的,那你反过头来你再想象一下你干了这么长时间,你干了这么多年,有哪个所谓的体系专员将您公司的这个所谓的每一张表优化到非常精简,既满足这个所谓的GMP体系要求,同时呢,又能够让你们使用的非常精简。大家想一想这个问题啊,是不是有点难?我们就是平时日常的时候都会发现这些人,他们他们在玩转这个所谓的表格的时候,他们只是发一张表格给你,发一张表给你,然后呢让你填,你不填也得填,反正内容就这么多,实不实用,匹不匹配他不管他,反正他就是这种表格,因为他根本就不在现场干活,说句实在话,是不是是这样吧,一个检验记录,啰里八嗦写一大堆,然后实际上里面只有几个核心的有用的,然后呢就反复的告诉你,噢,就应该这么填,然后就实际就应该这么填,但实际上人家对于审核员来说,人家很关注的就是一些这个所谓的真正有价值或者是有意义的,有一些没有价值没有意义的你,然后你写啰里八嗦写一大堆,实际上甚至可以打印出来都行。甚至咱们见过大家不知道有没有见过,在写这个检验记录的时候,能够把这个检验项目和这个检验的技术要求都抄写一遍,这么这么些这个实在是没没什么用的东西都站在上面,但是呢,他们为了他们这个的减慢性,使用一张表格能够通用性他就告诉你,噢,这个表格你不能改啊,但实际上这个表格是可以改的,是不是实际上这个4级文件的这个表格啊基本上是可以改的,只要你能够真实的将这个所谓的这个人机料法环这些因素给它全部的考虑到位,它是可以动的,只是说这你们就需要这个体系专员就要懂这个体系,他其实他不想动的话,是因为他在文件管理制度里面写的很清楚,包括这个4级文件的一个变更啊,或者是一个动一动,它都是需要做一些很多这个变更程序的,这样的话是非常麻烦的。但是如果说熟悉体系的人都会知道,其实呢,这个一张表格的变化的话,其实你可以不做变更也可以,你可以把这个所谓的文件变更管理程序里面只包括到这个三级文件,四级文件呢,那基本上能够把这个完整的这个记录把它记录下来就可以了,它的记录呢?但是呢,你也不能说瞎记嘛,就好像销售记录似的就应该包括包含那些内容,然后你非得把这个产品序列号或者是产品批号给他去了,那肯定是不满足体系要求了,是不是啊?这个呢你可以通过这个内审内审,然后呢,因为内审的时候他还会查看记录嘛,就说你的记录不包含这个元素,当然你的记录不合格了,是不是你记录不合格,你当然要及整改你这个记录模板啊,这个时候但是记录模板呢,它也不是在这个文件管理的范围内,实际上记录本身呢,在某些这个体系观念的时候呢,把它当当成一个这个所谓的这个,就是叫什么就是一个文件来管理,但是有的地方它是不当成这个文件的管理的,大概就是这样的。

其实如果说我们上边,你如果说选择保定百知信息技术有限公司来做这个所谓的医疗器械ERP一体化的系统的时候,你就会发现,其实远远还不止有这么多难点,或者说有这么多问题让我们去突破,或者是去发现来解决这些问题,甚至还有很多让我们更为头疼的事情,什么事情就会头疼呢,大家可以想象一下,其实在很多中小型企业当中呢,他们在注册这个产品的时候,他们在做这个产品的时候,一般都会有一些这个ABCD这些材料,这些材料的时候呢,在最开始注册的时候呢,啊,可能是这个,已经是指定供应商,或者说已经有供应商,而且是这个产品,这个材料呢,已经有这个名称,规格型号,他们已经把这些名材料明细或者材料清单呢,把这个规格型号等等,这些非常详细的都给他写的这个产品出售证,或者说写在这个产品的记录资料当中,已经报。已经审核了,这个时候呢,等到他们随着使用的时候呢,有的供应商呢就逐步被淘汰了,甚至有的供应商都不干了,然后这个时候他们就压根都不知道怎么处理,然后接下来怎么办,不知道怎么处理之后他们仍然还是原系,就是说哪怕是从其他的供应商采购这种物资,采购这种原材料来进行制作这个产品的时候,他们仍然还是填写这个最原有的这个供应商,实际上这个供应商很有可能他营业执照都注销掉了,只是说,但是这个时候他们会发现,其实对于这个GMP的这些市场监督局啊,或者是药监局这些所谓的审核员,他们过来审核的时候,他们并没有发现这个问题,然后自己还感觉很良好,实际上呢,其实人家是根本就不关注这个问题,因为人家只关注a类材料,只关注非常重要的材料,到底是怎么回事,那些那些小破烂有一些你感觉这个很重要,但实际上,对于每一个审核员来说,他都会逐渐的去学会。判断每一个医疗器械,每一种医疗器械,他们的核心物料到底是什么?他们持续的审核持续的查看,持续的去进行审核,每一个公司,每一个不同的行业,每一个不同的产品的时候,他们也在学习和进步的过程中,他们已经掌握了这些产品,到底哪些元器件是一些关键的元器件,然后呢,有时候他不见得会按照你写的来进行审核,但多数呢是按照你进行审核的,但是呢,你的a类材料又会写多少呢?所以呢,这个时候呢,他就要考验咱们最开始的研发人员了,有的人呢,他们把这个无关紧要的东西都都写成这个a类材料导致自己呢,到最后实在是没纸弄不出弄不出东西出来就没招了,这就是他们所说的这个,在完成这个所谓的这个医疗器械的这个认证的时候,给这个后续,这个所谓的这个系统啊。或者说来运行这个体系的人来说,增加极大的麻烦,非常难处理遇到这种情况的时候呢,如果说你要是找这个,我们保定百知信息技术有限公司来进行设计这一套医疗器械ERP,或者说医疗器械,进销存医疗器械,OA系统医疗器械GMP系统这一套一体化的系统的话基本上是可以解决的,只是说它解决的时候呢,可能还是保留你原有的一些逻辑思维,有可能你不想换供应商那就不换供应商呗,是吧,按照你的要求来,我们在设计这套逻辑思维的时候,只能按照你的要求来,最终呢能够打印单子的时候呢,仍然还是打印你最开始的这个产品名称,规格型号,可能你实际采购的时候呢,名称规格型号呢会稍微有点差异,但是这个时候呢,就是符合你线下来做做是做这个事情了,虽然说我们还是是否定态度的,你应该去做变更,你应该有的产品呢做第三方认证呢,做第三方的这个验证报告,然后完了之后呢,把这个材料给你纠正过来,否则的话你还是很难。但是呢,在你还没有完成这个工作的时候呢,我们可以通过系统的方式能够辅助你完成,这个所谓的规格一规格这样的一个,校对既能让你采购到手里,你需要的规格型号同时呢,也能让你的线上,系统能够打印出合格的单据出来,这就能保证像我们之前所说的这个所谓的一体化系统是为什么,就是当我们选择了a这个物料的时候呢,打印出来就应该是符合JSP体系要求的,而不是说,因为你这个材料已经不能从这家供应商买了,然后你换一家供应商采购的时候呢,这个产品规格型号呢稍微有点差异导致之后呢不符合这个所谓的GDP体系要求,这个时候呢就非常麻烦,我们就可以做到把这些东西给你纠正过来,然后这样的话,让您在使用系统的时候更加便捷了。