大家好， Mhm大家好，上一小节我们介绍了通过ERP系统，就是它的一个就是一种特性吧，然后我结合这个OA系统如何来治疗它，就是通过D代码算是一种方式，但是呢它这种方式呢，嗯比较这种方案比较差，一代码的方式，也就是说在整套系统当中啊，就是如果说你想通过这个就是这些低代码技术，比方说纯低代码技术就是这种业务规则，像川影还有这个易达还有钉钉的专业版，这些系统的话来制作这个所谓的这个进销存呢，它是比较差的一个方案，当时我们讲到了这一点，然后呢，我们选型这种具备这个所谓的分类汇总的能力的系统，具有分类汇总同时被二次引用的这种系统，然后来设计这个进销存，这是我们说上一节所讲到的，机械它就是所谓的医疗器械的ERP医疗器械的进销存，就是你想怎么把它玩转呢？它到底还有什么样的特点，这就是我们之前，嗯，这是我们之前在未来讲这个公开课的时候啊，讲完课演示的时候就是制作的一套这个，关于这个系统，我们随便查询他的这个产品编码，大家看大家发现了这个，它的特点呢就是你看能看出来就是从这个库存表的这个方式，我们能看出来他的他的特点来看它是双库存就是双库存至，第1个祝福呢是按产品来进行分类汇总，这叫产品库存，我们可以把它认为较产品库存表示这一个产品有多少结余，这是产品库存，那第2个库存是什么？第2个库存我们可以把它叫做这个批号库存或者序列号库存，批号，库存或者好库存，也就是根据它的这个所谓的追溯级别，就是因为注意医疗器械，它本身讲究这个追溯性，市面上呢也有很多这种就是已经很成熟的甚至开发的比较成熟的一些这个医疗器械的产品，就是经销权的嘛，就就可以玩转这个所谓的批号库存，但是呢，实际上其实真正意义的把这个所谓的批号库存给它用起来的这种系统呢，也并不是很也并不是很多很多系统呢，它只是把这个具备这个批号功能，但是呢，不会严格意义上来限制这个批号有多少库存，最后呢能出多少库存，然后现在我给你演示这个她不太一样，这个系统他不太一样，他这个就是批库存有多少就是多少，这什么意思呢？就是说，我们看那个原材料你知道你看那个Y开头的，比方说这个牌车也就是这个外壳吧，这个外壳现在它的库存是200件是200件它有两批，各100件，我我这个位置我不给大家详细做演示，你可以想象，当你出库的时候，你要选择两个不同的批号，你看第1个批号，你看这是2022年7月份的批号，第2个批号是2022年12月的批号这两个批号，如果说你把12月份的或者7月份的给他传了，同时呢系统会限制你2022年7月份这个批号你出100件之后你出不出去了，它本身只有100件，这就叫批号库存，也就是当你选择这个批号之后呢，这个库存它是有限制的，它有严格意义上的限制，他不正是咱们想象那种，就是说啊，就是你出库的时候随便填个批号进去就行了，那不行1号第一不是你首先得他是系统上选，，批号第一不是你手填的，它是系统上选择的，第2个就是你选完了他就100件，你出完就没了，你想再出可以你再选个批号，你再重新选个批号解释吧，你要出两个批批次是可以的，这个位置是是我们所说的这个，通过这个我们所说的这个，就是所谓的这个批号这个位置，你就可以非常清晰的知道，这个我们这个所谓的医疗器械这个系统你看他你看这是10件10件，也就是说你得选10个批号出来为什么是10个批号，因为我这是电子产品啊，一件我一个批号啊，它其实其实实际上是10个序列号而不是10个批号的意思，只看明白了吧，这个就是当你选择哪一个你，看你选一个训练号，这你只能一个一个序号的出，你可以扫码吗？这个位置也可以扫码，出库大概就是这个样子，就是我们所说的这个医疗器械，它的这个库存表的区别就在这个位置，它有不同的追溯级别，它的追溯级别分别是建，或者是批一般来说就是所谓按件走的一般都是工偏工业类的，电子产品类的，就医疗器械当中也有偏工业类的，电子产品是一件一件追溯，人按照批号就是按建筑书就是序列号追溯，按照这个P追溯呢一般都是原材料，就好像我们刚才演示那个所谓的这个外壳，我没有必要那么详细将他的嗯追溯到一个一个外壳为什么，因为外壳我们知道，它是模具出来的，只有一个批号会有问题或者是一个批次会有问题不会不会存在一件一件有问题这个问题，因为他是住宿类的，是结合他的产品特性而来定义他到底是要按照这个批次进行技术还是按照件进行追溯，这是我们对于质量管理里面追溯的，一般来说也是要看产品的，不是说随意自己想想按什么来追溯就追溯，它一个呃追溯的一个系统，同时呢，通过这个系统呢，你就可以完成所谓的这个上下游，你看这个生产批号这个序列号它卖给这个客户，同时呢，它是有哪些元器件所生产出来的，哪些产哪些材料批号生产出来的，就是这个是追溯分析嘛，当你选择这个训练号的时候，他应该清晰的能看到，然后这还没卖出去是吧？我们看看哪个卖出去了，找一个比方说这个，我们筛选这个，先把这个产品序列号复制一下，把这个产品需要复制一下，然后呢粘贴这个产品序列号粘贴这个产品序列号之后呢，你看你看到了，唉，这个产品序列号你看它在这个6月29号的时候，你看他卖给这个客户了，啊这个可能是没没处理好有点问题，他应该是被张开数据了没处理，好他8条数据实际上是由下边，他应该是没有分组汇总好，，他应该是没有分组汇总好这个，画画医疗器械有限公司卖给他们了，然后呢，它是由如下的原材料哪个批次生产出来的，这就是医疗器械的就是精髓了，就是说每一个产品你打开，你通过这个产品信号一查都知道，噢就是它卖给哪个它们卖给哪一个客户了，它是由哪些供应商的原材料加工出来的，那这还不算呢，如果你想说的更详细一点，实际上还可以把它做出来就是它，是由每一个生产专员加工出来的，是由哪一个质量检验员检验出来的？是由哪一台设备给加工出来的？当时它加工的这些设备是什么参数？当时它加工这台产品是什么温度或者是湿度，这就是环境，这就是我们通常所说的人机料法环，就是这几个方向的一个，，人机料法环，就是这几个方向的一个，材料这一块也就是材料，就是人机料法环当中的料，就是把这个追溯解决了之后呢，实际上人的追溯还有还有这个机器的技术，还有环境的技术，同时包括也就是他使用的sop这些专业指导书，他们的这个追溯呢就变得比较简单了，它本身那些的话一般来说也不用那么直观，因为很容易就查出来它的相关记录，这是我们说的医疗器械，它的这整套这个进销存的系统呢，它需要解决的这么多问题，因为它本身要具备这个冀MVP，也就是所谓的这个法规符合的要求，你给我们介绍医疗器械，它的这个ERP呢，我们到这里就结束了，就是市面上也好或者是标准产品好，还是我们定义的产品也好，就是它能够完成的，就是就是尽量的把这个G MVP的这个功能进行融合，如果你想把贱婢这种功能啊，完全是融合在这种医疗器械的ERP当中，你就可以尝试这种知钉一类型，因为它可以不断地延伸，不断的融合不同产品的一个特性，包括不同公司的管理习惯不同，公司想要通过刺激的方式完成GM P也就是法规的符合体系要求，就是你是怎么玩的一个产品，什么特性都可以给它融合进来，它只有这种自定义自开发这种产品的话会比较合适一点，否则的话，你想通过这个买回来就能使买回来就能使的话，他可能只能完成一部分，什么叫完成一部分可能有的，勉强的完成了这个所谓的这个追溯功能，勉强的完成了这个所谓的打单质的功能打印单，这个事吧，打印单子出来签字，然后因为医疗器械行业当中打印单子是非常重要的打出来，，打印单这个是吧，打印单子出来签字，然后因为医疗器械行业当中打印单子是非常重要的打出来之后呢，体系记录非常重要的是吧，大家都知道我们每次在面临这个所谓的外部审核也好内部审核也好，当你打印这个单子的时候，你会发现那他要是打的不好或者说制定意义的这个可能性不太好的话，完了之后能检查的时候，你再再去造一份这个所谓的这个入库单，出货单那是太累了是不是如果说你拥有一套这种系统，它可以就是及时的将这些实际也就是实际运行的这些单子打印出来，就可以作为借用PPT的要求，何乐而不为呢？好了，反正讲到这里就行了，谢谢大家观看，再见